Тест 1 теория химического строения органических веществ. Уникальная методика развития детей всех возрастов: «буквограмма

Вариант 1
1 (3 балла). Элемент, который обязательно входит в состав органических соединений:
А. Кислород. В. Углерод.
Б. Азот. Г. Фосфор.
2 (3 балла). Среди веществ, входящих в состав живой клетки, к органическим веществам не относится:
А. Глюкоза. В. Жир.
Б. Вода. Г. Белок.
3 (3 балла). Ученый, который ввел понятие «органическая химия»:
А. Бутлеров А. В. Велер Ф.
Б. Бертло М. Г. Берцелиус Й.
4 (3 балла). Валентность углерода в органических соединениях равна:
А. I Б. II В. III Г. IV
5 (3 балла). Причиной многообразия органических соединений не является:
А. Явление изомерии.
Б. Способность атомов углерода соединяться друг с другом.
В. Способность атомов углерода образовывать одинарные, двойные и тройные связи.
Г. Способность атомов углерода образовывать аллотропные модификации.

Природа вещества:
Искусственное органическое соединение.
Синтетическое органическое соединение.
Вещество:
А. Ацетатное волокно. В. Лавсан
Б. Капрон. Г. Вискоза. Д. Полиэтилен.


А. 2,2,3 – триметилбутан.
Б. 2,3 – диметил – 5-этилгексан.
В. 2 – этил – 3 –метилпентан.

Тема «Предмет органической химии. Теория строения органических соединений».
Вариант 2
Часть А. Тестовые задания с выбором ответа и на установление соответствия
1 (3 балла). Принадлежность к органическим веществам можно установить:
А. По окраске вещества. В. По растворимости вещества в воде.
Б. По продуктам сгорания вещества. Г. По агрегатному состоянию в-ва.
2 (3 балла). Вид химической связи, наиболее характерный для органических соединений:
А. Ковалентная неполярная. В. Ионная.
Б. Ковалентная полярная. Г. Металлическая.
3 (3 балла). Органическим соединением природного происхождения не является:
А. Гемоглобин. В. Мочевина.
Б. Полиэтилен Г. Инсулин.
4 (3 балла). Формулу CH – CH называют:
А. Молекулярной. В. Полной структурной.
Б. Сокращенной структурной. Г. Все ответы верны.
5 (3 балла). Ученый, первым осуществивший синтез щавелевой кислоты из неорганических веществ:
А. Велер Ф. В. Кольбе А.
Б. Бертло М. Г. Бутлеров А.
6 (5 баллов). Установите соответствие.
Раздел химии:
I.Неорганическая химия. II. Органическая химия.
Ученый:
А. Бутлеров А. В. Велер Ф.
Б. Менделеев Д. Г. Ломоносов М.
Открытие:
Периодический закон. 2. Структурная теория строения.
Атомно-молекулярное учение. 4. Синтез мочевины.
Часть Б. Задания со свободным ответом
7 (8 баллов). Напишите структурные формулы соединений, названия которых:
А. 2,4,6 – триметилгептан.
Б. 2 – этилпропан.
В. 2,2 – диметил – 3 – пропилпентан.
8 (8 баллов). Назовите соединения, формулы которых приведены ниже, по систематической номенклатуре:
Тема «Предмет органической химии. Теория строения органических соединений».
Вариант 3
Часть А. Тестовые задания с выбором ответа и на установление соответствия
1 (3 балла). Автор теории строения органических веществ:
А. Менделеев Д. В. Бутлеров А.
Б. Кекуле Ф. Г. Берцелиус Й.
2 (3 балла). Формулу C – C – С называют:
А. Сокращенной структурной. В. Молекулярной.
Б. Полной структурной. Г. Все ответы верны.
3 (3 балла). Элемент, атомы которого способны соединяться друг с другом с образованием цепей:
А. Водород. В. Кислород.
Б. Азот. Г. Углерод.
4 (3 балла). Число всех химических связей в молекуле пропана:
А. 4 Б. 6 В. 8 Г. 10
5 (3 балла). Изомером бутана является:
А. Пентан. В. Изобутан.
Б. Пропан. Г. Изопентан.
6 (5 баллов). Установите соответствие.
Фамилия ученого:
М. Бертло.
Ф. Велер.
А. Бутлеров.
Г. Кольбе.
Синтезированное вещество:
А. Сахаристое вещество. В. Мочевина.
Б. Жир. Г. Уксусная кислота.
Часть Б. Задания со свободным ответом
7 (8 баллов). Напишите структурные формулы соединений, названия которых:
А. 2,5,5 – триметилоктан.
Б. 2 – метил – 3 – этилбутан.
В. 3,3 – диметилпентан.
8 (8 баллов). Назовите соединения, формулы которых приведены ниже, по систематической номенклатуре:

Приложенные файлы

тест Теория строения органических соединений

1. Верны ли следующие суждения о понятиях «химическое строение» и «изомерия»?

А. Химическое строение - определенная последовательность соединения атомов в молекуле согласно их валентности, порядок химического взаимодействия атомов, их влияние друг на друга.

Б. Изомерия является одной из причин многообразия органических веществ.

Верно только А; 3) верны оба суждения;

верно только Б; 4) оба суждения неверны.

Явление изомерии А. М. Бутлеров практически подтвердил на примере веществ:

1. н-пентан и 2-метилбутан;

   цис-бутен-2 и транс-бутен-2;

   бутадиен-1,2 и бутадиен-1,3;

   н-бутан и 2-метилпропан.

Вещества, формулы которых СН 3 -СН=СН-СН=СН 2 и СН≡ С-СН 2 -СН 2 -СН 3 , являются:

1. изомерами положения кратной связи;

   межклассовыми изомерами;

   пространственными изомерами;

   изомерами углеродного скелета.

Верны ли следующие суждения о гомологах?

А. Гомологи сходны по химическому строению молекул, следовательно, сходны и по химическим свойствам.

Б. Гомологи имеют одинаковый состав, но разное химическое строение.

Приведены гомологами являются:

Гомологами являются вещества, формулы которых:

1) СН 3 СН 2 СООН и СН 3 СН 2 СНО;

С 2 Н 5 СООН и СН 3 СООН;

С 2 Н 5 СООН и С 6 Н 5 СООН;

С 2 Н 5 СООН и С 2 Н 5 ОН.

Среди веществ, формулы которых

гомологами являются:

Гомологами являются:

пропен и пропан; 3) циклопентан и пентан;

пропан и н-бутан; 4) пропин и пропен.

Согласно теории химического строения, свойства веществ зависят:

1. только от их количественного и качественного состава;

   только от порядка соединения атомов в молекуле;

   от наличия функциональных групп;

   от состава и химического строения вещества.

Вещества, формулы которых

являются:

гомологами;

структурными изомерами;

геометрическими изомерами;

одним и тем же веществом.

Цис-, тpaнс-изомеры имеет соединение, формула которого:

1. СlНС=СНСl; 3) Н 2 С=С(СН 3) 2 ;

   ВгНС=СВг 2 ; 4) Вг 2 С=СНСН 3 .

Среди веществ, формулы которых

изомерами являются:

АБВ; 2) АВД; 3)ВГД; 4) БВГ.

Среди веществ, формулы которых

изомерами положения двойной связи являются: 1) АГ; 2) БВ; 3)АД; 4) АЕ.

Верны ли следующие суждения о значении теории химического строения органических соединений?

А. Теория химического строения дала возможность объяснить многообразие органических соединений.

Б. С помощью этой теории можно синтезировать новые вещества с заранее заданными свойствами.

Верно только А; 3) верны оба суждения;

верно только Б; 4) оба суждения неверны.

Верны ли следующие суждения о теории химического строения органических соединений А. М. Бутлерова?

А. Теория химического строения применима только

для веществ молекулярного строения.

Б. Теория химического строения рассматривает расположение атомов в пространстве.

Верно только А; 3) верны оба суждения;

верно только Б; 4) оба суждения неверны.

Верны ли следующие суждения о химическом строении органических веществ?

А. Химическое строение показывает пространственное расположение атомов в молекулах соединения.

Б, Взаимное влияние атомов обусловливает химические свойства соединений.

Верно только А; 3) верны оба суждения;

верно только Б; 4) оба суждения неверны.

Верны ли следующие суждения о структурных формулах органических соединений?

А. Структурные формулы служат для выражения химического строения вещества и показывают последовательность соединения атомов в молекулах.

Б. Черточки между символами химических элементов в структурных формулах обозначают химическую связь.

Верно только А; 3) верны оба суждения;

верно только Б; 4) оба суждения неверны.

Верны ли следующие суждения о химической связи органических соединений?

А. В молекуле ацетилена между атомами углерода образуется двойная связь.

В органических соединениях встречаются как одинарные, так двойные и тройные связи.

Верно только А;

верно только Б;

верны оба суждения;

оба суждения неверны.

Причиной гибридизации является:

1. образование ковалентных связей;

   переход атома в возбужденное состояние;

   образование общих электронных пар;

   переход электронов от одного атома к другому.

Структурными формулами

изображено:

четыре гомолога; 3) четыре изомера;

два вещества; 4) три гомолога.

Сколько веществ изображено следующими структурными формулами:

четыре; 2) три; 3) два; 4) одно.

Основной причиной образования геометрических изомеров является:

1) разное расположение атомов углерода в пространстве;

невозможность вращения атомов углерода вокруг двойной связи;

наличие атомов углерода в состоянии гибридизации;

меньшая прочность π-связи по сравнению с σ-связью.

В результате гомолитического разрыва ковалентной связи образуются:

1) катионы; 3) атомы;

2) анионы; 4) радикалы.

Среди кислородсодержащих органических соединений, структурные формулы которых:

изомерами являются:

1) АБВ; 2) БВЕ; 3)ВГЕ; 4) ГДЕ.

Гибридные sр 3 -орбитали образуются:

Гибридные sp 2 -орбитали образуются:

1. одной 2s- и тремя 2р-орбиталями;

   одной 2s- и двумя 2рорбиталями;

   одной 2s- и одной 2р-орбиталями;

   двумя 2s- и двумя 2р-орбиталями.

Гибридные sp-орбитали образуются:

1) одной 2s- и тремя 2р-орбиталями;

одной 2s- и двумя 2р-орбиталями;

одной 2s- и одной 2р-орбиталями;

двумя 2s- и двумя 2р-орбиталями.

Способность соединяться между собой и образовывать цепи различной формы, характерна только для атомов:

1) азота; 3) серы;

2) углерода; 4) фтора.

29. Для органических веществ наиболее характерной является связь:

1. ковалентная неполярная;

   водородная;

   ковалентная полярная.

30. При образовании тройной связи в молекуле углеводорода в гибридизации участвуют:

1) один s- и один р-электрон;

один s- и один р-электрон;

один s- и два р-электрона;Тесты